而HEPES作為一種不易穿過生物膜的緩沖對，可以在穩定脂質體外水相pH為弱堿性的同時，不改變內水相酸性pH，非常適用于伊立替康脂質體。
上述內外水相pH差異的問題，在EMA審評報告討論部分也有體現。EMA審評報告中提到，伊立替康脂質體藥物開發的重點是：
選擇用于活性藥物負載的最佳抗衡離子
選擇 DSPC 與脂質膜的膽固醇成分的最佳比例，這會影響其物理性質和保留活性物質的能力在脂質體中
選擇脂質體雙層的 MPEG-2000-DSPE 組分，其存在于表面提供空間屏障以避免脂質體聚集
選擇能夠保持最佳pH范圍的適當緩沖液輸液用濃縮液
將緩沖液的選擇單列一條，可見其對伊立替康脂質體制劑的重要程度。
圖1 伊立替康脂質體示意圖
pKa隨溫度變化非常小，buffer的pH值隨溫度漂移很小。
性質穩定，HEPES不會與其他離子發生相互作用，一方面HEPES不會與其他離子發生絡合影響其他離子功能，另外一方面其他離子的存在不會影響HEPES的緩沖能力。
細胞培養基中pH的維持主要依靠培養基中的碳酸氫鹽和5%的CO2共同維持，當細胞處于開放環境時，CO2逸散會導致pH快速上升脫離生理pH范圍，而添加HEPES緩沖對的培養基則不存在這方面問題。
HEPES不易穿過生物膜，不干擾細胞內的生化反應。
